Category: Notizie
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Fra le assunzioni fondative della biologia cellulare, poche si sono rivelate tanto tenaci — e al tempo stesso tanto silenziosamente incomplete — quanto la visione per cui le proteine solubili navigano il citoplasma per sola diffusione. Sin dalla metà del Novecento, il modello canonico del riciclo dei monomeri di actina nelle cellule in migrazione è…
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L’avvento dei coniugati anticorpo–farmaco (ADC, antibody–drug conjugates) ha già trasformato il panorama della terapia oncologica mirata, offrendo una strategia convincente per indirizzare payload citotossici specificamente verso le cellule tumorali. Tuttavia, gli ADC portano con sé limitazioni ben documentate: l’elevato peso molecolare delle immunoglobuline ne ostacola la penetrazione nei tumori solidi, e la dipendenza da un…
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“Gli antichi Greci, rifiutando le formule magiche a favore di descrizioni chiare e precise, eressero le fondamenta della medicina scientifica – e quello stesso impulso continua a guidare gli odierni progressi rivoluzionari nelle biotecnologie. Un recente traguardo nel mondo delle biotecnologie è l’annuncio di AstraZeneca di un accordo da 555 milioni di dollari USA con…
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La devastazione silenziosa dell’Alzheimer continua a pesare sulla medicina contemporanea. Nonostante decenni di ricerca, la maggior parte degli approcci terapeutici ha ottenuto risultati modesti. I farmaci diretti alla rimozione delle placche amiloidi o alla stabilizzazione delle proteine tau hanno offerto solo timidi segnali di speranza, senza però riuscire a modificare con decisione il decorso della…
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Virus come COVID-19, Ebola e Nipah possono scatenare il panico, diffondendosi rapidamente e causando malattie devastanti. Gli scienziati hanno a lungo cercato un trattamento universale efficace contro molteplici virus, un’impresa ardua considerando le loro apparenti differenze. Un nuovo studio offre ora una speranza concreta, individuando un punto debole comune: le molecole di zucchero, o glicani,…
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Di Paolo Rega In un importante passo avanti per l’ingegneria genetica e l’immunoterapia, un gruppo di ricercatori del Karolinska Institutet ha sviluppato un innovativo sistema CRISPR optogenetico che consente di modificare i geni nei linfociti T in modo preciso e controllato tramite la luce — persino all’interno di organismi viventi. Il sistema, chiamato BLU-VIPR (Blue…