Tag: Studio Clinico


  • La Tecnologia CRISPR consente i primi trial di riparazione genica umana

    Nel tardo 2023, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la sua prima autorizzazione per un’applicazione clinica della tecnologia CRISPR, segnando un momento cruciale nella medicina genetica. Questa approvazione storica ha permesso l’uso del farmaco CRISPR-Cas9, Casgevy® (exagamglogene autotemcel), per trattare sia la malattia falciforme che la beta talassemia trasfusione-dipendente. I…